<span id="hrhb5"><video id="hrhb5"><ruby id="hrhb5"></ruby></video></span>
<span id="hrhb5"></span>
<strike id="hrhb5"><i id="hrhb5"></i></strike><th id="hrhb5"><video id="hrhb5"></video></th>
<span id="hrhb5"></span> <strike id="hrhb5"></strike>
<strike id="hrhb5"><dl id="hrhb5"><del id="hrhb5"></del></dl></strike><strike id="hrhb5"></strike>
<strike id="hrhb5"><dl id="hrhb5"><del id="hrhb5"></del></dl></strike>
<strike id="hrhb5"></strike>
<strike id="hrhb5"></strike>
<strike id="hrhb5"><i id="hrhb5"></i></strike>
<span id="hrhb5"><dl id="hrhb5"></dl></span>

液相色譜儀8種常見(jiàn)的異常峰解析及解決辦法

2024-01-23 09:26:11來(lái)源:山東譜析

液相色譜圖是打開(kāi)未知物質(zhì)世界的大門(mén),科研中的很多問(wèn)題都能從色譜圖中得到很好的反映,有些問(wèn)題可以通過(guò)改變設備參數得到解決,而有些問(wèn)題則必須通過(guò)修改操作程序來(lái)解決,畢竟,正確選擇色譜柱和流動(dòng)相才是得到好的色譜圖的關(guān)鍵。山東譜析色譜小編在此根據大家實(shí)踐中可能會(huì )經(jīng)常遇到的一些圖譜問(wèn)題進(jìn)行了整理匯總,大家一起來(lái)看一下吧。

一、拖尾峰

1、篩板阻塞:柱子兩頭的過(guò)濾篩板如果堵塞,樣品就會(huì )在篩板部分受阻而形成時(shí)間延遲,使得樣品在柱后流出時(shí)峰型形成拖尾。需要通過(guò)反沖色譜柱,或者更換篩板。

2、色譜柱塌陷:是指色譜柱由于其它原因引起了柱效率喪失,不能對物質(zhì)形成保留,使得物質(zhì)不在固定相上保留而隨流動(dòng)相流出,但是又還有一點(diǎn)柱效,因此形成拖尾。需要重新填充色譜柱或者更換色譜柱。

3、有污染:即樣品不在同一起跑線(xiàn)起跑,從后面開(kāi)始跑得到達終點(diǎn)稍晚,表現出拖尾。更換色譜柱或者采用有機溶劑梯度洗脫1h以上,以沖洗柱子。

4、流動(dòng)相pH值選擇錯誤:如某pH下有的樣品存在分子型和離子型的動(dòng)態(tài)平衡,離子型的陸續向分子型轉化就會(huì )表現出拖尾。調節pH值可抑制分子解離,改善拖尾,對于堿性化合物,相對較低的PH值更有利于得到對稱(chēng)峰。

二、前沿峰

1、樣品過(guò)載:被保留的樣品在正常出峰時(shí)間前陸續出來(lái),形成前沿峰。降低樣品含量。

2、樣品溶劑選擇不恰當:當樣品溶劑的洗脫能力大大強于流動(dòng)相時(shí)會(huì )出現前沿峰,例如,在反相色譜中用已腈做樣品溶劑,而流動(dòng)相的洗脫力較弱時(shí)會(huì )出現前沿峰。選擇流動(dòng)相或者接近流動(dòng)相的比例作為樣品溶劑。

3、色譜柱損壞:色譜柱柱效損失,不能對物質(zhì)形成保留。更換色譜柱。

4、在大峰前有小峰出現,假象前沿峰,即大峰前包埋了沒(méi)有分開(kāi)的小峰。調整流動(dòng)相洗脫梯度。

三、倒峰

1、樣品折射率?。菏静钫酃鈾z測器測的信號是折射率,出現倒峰的原因是組分的折射率小于流動(dòng)相。

2、密度的原因:密度不一樣,出來(lái)的峰正倒不一樣。

3、進(jìn)樣所致:進(jìn)樣時(shí),樣品對原有流動(dòng)相產(chǎn)生瞬間阻斷,然后瞬間涌流,所以產(chǎn)生先倒后高的“溶劑峰”。

4、基本不可避免:試著(zhù)使用與流動(dòng)相相同的溶劑作為溶樣溶劑,另外進(jìn)樣之前注意平衡跟沖洗參比池。倒峰基本上不能避免,但是這樣操作會(huì )小些。

四、包裹

1、色譜柱問(wèn)題:色譜柱流失,柱子被污染。

2、樣品溶解度差:溫度可能會(huì )影響到溶解度。

3、流動(dòng)相不均勻:一般是流動(dòng)相沒(méi)配好,管路流動(dòng)相不均勻,也會(huì )導致上述現象。

五、基線(xiàn)漂移

1、柱溫波動(dòng):即使是很小的溫度變化都會(huì )引起基線(xiàn)的波動(dòng),通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類(lèi)檢測器。使用柱溫箱,控制好柱子和流動(dòng)相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器。

2、流動(dòng)相不均勻:流動(dòng)相條件變化引起的基線(xiàn)漂移大于溫度導致的漂移。使用HPLC級的溶劑,流動(dòng)相在使用前進(jìn)行脫氣處理。

3、流通池被污染或有氣體:用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸)。

4、流動(dòng)相配比不當或流速變化:更改配比或流速,為避免這個(gè)問(wèn)題可定期檢查流動(dòng)相組成及流速。

5、樣品中有強保留的物質(zhì):以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現出一個(gè)逐步升高的基線(xiàn)。使用保護柱,如有必要,在進(jìn)樣之間或在分析過(guò)程中,定期用強溶劑沖洗柱子。

六、出現寬峰

1、色譜柱污染或失效,造成塔板數降低:更換同樣類(lèi)型的色譜柱,如果新柱子可以提供對稱(chēng)的色譜峰,則用強溶劑沖洗舊柱子。

2、柱子與檢測器之間的管路太長(cháng)或管路內徑太大:更換內徑較小的短管路。

3、檢測器對反應時(shí)間或池體積響應過(guò)大:減少響應時(shí)間或使用更小的流通池。

七、基線(xiàn)噪音

1、在流動(dòng)相、檢測器或泵中有空氣(尖銳峰):流動(dòng)相脫氣,沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。

2、漏液:檢查管路接頭是否松動(dòng),泵是否漏液,是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要,更換泵密封。

3、流動(dòng)相混合不完全:用手搖動(dòng)使混合均勻或使用低粘度的溶劑。

4、溫度影響(柱溫過(guò)高,檢測器未加熱):使用柱溫箱,減少溫度差異或加上熱交換器。

5、在同一條線(xiàn)上有其他電子設備(偶然噪聲):斷開(kāi)LC、檢測器和記錄儀,檢查干擾是否來(lái)自于外部,加以更正。采用精密級穩壓電源。

八、分離度不夠

1、流動(dòng)相梯度洗脫設置不合理:優(yōu)化梯度洗脫程序。

2、流動(dòng)相污染或變質(zhì)(引起保留時(shí)間變化):重新配制流動(dòng)相。

3、保護柱或分析柱阻塞:去掉保護柱進(jìn)行分析,如果必要則更換保護柱;如果分析柱阻塞,可進(jìn)行反沖;如果問(wèn)題仍然存在色譜柱可能被強保留的污染物損壞,建議使用恰當的再生程序;如果問(wèn)題仍然存在,進(jìn)口可能阻塞了,更換入口處的篩板或更換色譜柱。


上一篇:液相色譜儀正相、反相系統互換注意事項

下一篇:三乙胺分析氣相色譜儀

相關(guān)內容

 
QQ在線(xiàn)咨詢(xún)
售前咨詢(xún)電話(huà)
13276328166
技術(shù)支持電話(huà)
0632-5571618
成全动漫视频在线观看完整版| 另类老妇性bbwbbw| 小蜜桃4| gogogo视频在线观看| 大地影院免费高清电视剧大全| 国产偷窥熟女精品视频大全| 大又大又粗又硬又爽少妇毛片| 强行糟蹋人妻hd中文字幕|